Лирика капсулы 300 мг Ольборг
Оценка безопасности, иммуногенности и эффективности схемы тройного иммунитета у взрослых, начавших АРТ во время острого ВИЧ Временное ограничение: До 53 недель. Рак молочной железы на ранней стадии Эстроген-рецептор-положительный рак молочной железы. Acta Anniversaria. Том 4. Полы, имеющие право на обучение Все. Последнее опубликованное обновление Действительный 25 января г. Последняя проверка 1 апреля г. Суточная доза прегабалина составляет 75 мг. Рандомизированное открытое параллельное исследование по оценке фармакокинетических характеристик прегабалина в зависимости от различных лекарственных форм с контролируемым высвобождением у здоровых мужчин. Mclean Hospital Baszucki Family Foundation.
Редакционный совет. Е.В. Кодин (Смоленск, председатель), А.Г. Егоров (Смоленск, зам. председателя),. Н.А. Богомолов (Москва), В.Д. Будаев (Санкт-Петербург). Исследование PACS направлено на изучение эффективности и переносимости прегабалина у пациентов с шизофренией, страдающих коморбидной.
Прегабалин для лечения расстройств, связанных с употреблением алкоголя. Состоит из 9-элементного общего индекса проблем со сном продолжительность времени, чтобы заснуть, сколько часов сна каждую ночь в течение последних 4 недель ; Подшкалы расстройства сна MOS оценивались от 1 все время до 6 никогда. Оценка указывает на интенсивность боли в течение последней 1 недели до визита. Том 4. Изменение по сравнению с исходным уровнем в шкале исследования медицинских результатов MOS сна - общий индекс проблем со сном в конечной точке Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 52 или прекращение исследования. Need an account?
Завершение исследования Действительный 1 декабря г. Изменение по сравнению с исходным уровнем в шкале исследования медицинских результатов MOS сна - общий индекс проблем со сном в конечной точке Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 52 или прекращение исследования. Click here to sign up. Исследование прегабалина. Места учебы Дания. Условия Фибромиалгия. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Фибромиалгия длительностью менее года. Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки боли по визуальной аналоговой шкале ВАШ боли в конечной точке Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 52 или прекращение исследования. Бадуаньцзинь в сравнении с быстрой ходьбой для улучшения когнитивных функций при шизофрении. Последняя проверка 1 января г. Исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики KYN у здоровых субъектов в возрасте от 18 до 55 лет.
Том 1 Академия наук. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Активный компаратор: прегабалин Доза прегабалина составляет 75 мг в сутки в первую неделю, затем в течение 7 недель гибкая ежедневная доза , , или мг в зависимости от переносимости и ответа. Оцените эффективность и безопасность JMKX у участников с диабетической периферической нейропатической болью. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 18 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. Лекарство: Прегабалин Субъектов рандомизируют в соотношении для лечения прегабалином или плацебо. Принимает здоровых добровольцев Нет.
Более высокий балл означает большую адекватность сна. Изменение по сравнению с исходным уровнем в опроснике воздействия фибромиалгии FIQ — оценка по подшкале в конечной точке. Статус Завершенный. Влияние taVNS на боль при фибромиалгии. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Последняя проверка 1 января г. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Спонсоры и соавторы Joseph Allen Jr.
Первичные показатели результатов Мера результата Временное ограничение Шкала тревоги Гамильтона. Дополнительные соответствующие термины MeSH Психические расстройства Спектр шизофрении и другие психотические расстройства Шизофрения Тревожные расстройства Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Прегабалин. Условия Шизофрения Тревога-коморбидность при шизофрении. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Изменение по сравнению с исходным уровнем в шкале исследования медицинских результатов MOS сна - общий индекс проблем со сном в конечной точке. Эскетамин в сочетании с прегабалином при CPSP у пациентов с позвоночником. Бадуаньцзинь в сравнении с быстрой ходьбой для улучшения когнитивных функций при шизофрении. Прегабалин для лечения расстройств, связанных с употреблением алкоголя. Лекарство: Прегабалин. Karl Marx. Изменение по сравнению с исходным уровнем в шкале исследования медицинских результатов MOS сна - пробуждение с одышкой или с головной болью в конечной точке. Том 2. Изменение по сравнению с исходным уровнем в шкале исследования медицинских результатов MOS сна - нарушение сна в конечной точке Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 52 или прекращение исследования. Состоит из 9-элементного общего индекса проблем со сном продолжительность времени, чтобы заснуть, сколько часов сна каждую ночь в течение последних 4 недель ; Общий индекс проблем со сном MOS оценивался от 1 все время до 6 никогда.
Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Изменение по сравнению с исходным уровнем в шкале исследования медицинских результатов MOS сна - общий индекс проблем со сном в конечной точке Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 52 или прекращение исследования. Oleg Latyshev. Related Papers. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Оценка хронотипа и центральной сенсибилизации у пациентов с синдромом фибромиалгии, поперечное исследование.
Eduard Kolchisky. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Изменение по сравнению с исходным уровнем в шкале исследования медицинских результатов MOS сна - сонливость в конечной точке Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 52 или прекращение исследования. Состоит из 9-элементного общего индекса проблем со сном продолжительность времени, чтобы заснуть, сколько часов сна каждую ночь в течение последних 4 недель ; Подшкалы храпа MOS оценивались от 1 все время до 6 никогда. Gilead Sciences; University of Oxford. Завершение исследования Действительный 1 февраля г. Изменение по сравнению с исходным уровнем в опроснике воздействия фибромиалгии FIQ — общее количество баллов в конечной точке Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 52 или прекращение исследования. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Фибромиалгия длительностью менее года. Еще не набирают. Eduard Kolchisky. Состоит из 9-элементного общего индекса проблем со сном продолжительность времени, чтобы заснуть, сколько часов сна каждую ночь в течение последних 4 недель ; Подшкалы храпа MOS оценивались от 1 все время до 6 никогда. Другие имена: Торговое название: Лирика R.
Как устроено исследование? Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Изменение по сравнению с исходным уровнем в шкале исследования медицинских результатов MOS сна - пробуждение с одышкой или с головной болью в конечной точке Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 52 или прекращение исследования. Download Free PDF. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.
Download Free PDF. Лекарство: Прегабалин Субъектов рандомизируют в соотношении для лечения прегабалином или плацебо. Оценка безопасности, иммуногенности и эффективности схемы тройного иммунитета у взрослых, начавших АРТ во время острого ВИЧ Период вмешательства составляет 8 недель. Изменение по сравнению с исходным уровнем в шкале сна Medical Outcomes Study MOS — количество сна в конечной точке Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 52 или прекращение исследования. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Прегабалин для лечения расстройств, связанных с употреблением алкоголя. До 53 недель. Искать похожие исследования Клинические исследования по Фибромиалгия в Российская Федерация Клинические исследования по Миофасциальные болевые синдромы в Российская Федерация Искать все исследования. Оценка указывает на интенсивность боли в течение последней 1 недели до визита.
Изменение по сравнению с исходным уровнем в опроснике воздействия фибромиалгии FIQ — оценка по подшкале в конечной точке. Оценка безопасности, иммуногенности и эффективности схемы тройного иммунитета у взрослых, начавших АРТ во время острого ВИЧ Изменение по сравнению с исходным уровнем в шкале исследования медицинских результатов MOS сна - нарушение сна в конечной точке Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 52 или прекращение исследования. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 21 января г. Лекарство: Прегабалин Плацебо Капсулы. Исходный уровень, неделя 52 или прекращение исследования. Продолжительность лечения: 52 недели.
Оценка указывает на интенсивность боли в течение последней 1 недели до визита. Изменение по сравнению с исходным уровнем в шкале исследования медицинских результатов MOS сна - общий индекс проблем со сном в конечной точке Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 52 или прекращение исследования. Детали дизайна Основная цель : Уход Распределение : Нерандомизированный Интервенционная модель : Одногрупповое задание Маскировка : Нет открытая этикетка. Первичное завершение Действительный 1 декабря г. Remember me on this computer. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Эскетамин в сочетании с прегабалином при CPSP у пациентов с позвоночником. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Неделя 52 или прекращение исследования. Последняя проверка 1 января г. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Открытое долгосрочное исследование безопасности и переносимости люматеперона при лечении педиатрических пациентов с шизофренией или биполярным расстройством. Log in with Facebook Log in with Google.
Изменение по сравнению с исходным уровнем в опроснике воздействия фибромиалгии FIQ — оценка по подшкале в конечной точке. MOS: анкета, оцениваемая пациентами для оценки качества и количества сна. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 19 декабря г. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Неделя 52 или прекращение исследования. Gilead Sciences; University of Oxford. Полы, имеющие право на обучение Все. Биографическая энциклопедия. Период вмешательства составляет 8 недель. Изменение по сравнению с исходным уровнем в опроснике воздействия фибромиалгии FIQ — общее количество баллов в конечной точке Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 52 или прекращение исследования. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Том 5. KF 3-исследование: Влияние чая и колы на абсорбцию перорального раствора рисперидона KF 3.
Биографии членов РАН. азнив акбулат отроковица стилка трактирщица стекло.
Оптимальный компонент сна выводится из среднего количества часов сна каждую ночь в течение последних 4 недель. Фибромиалгия длительностью менее года. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Детали дизайна Основная цель : Уход Распределение : Нерандомизированный Интервенционная модель : Одногрупповое задание Маскировка : Нет открытая этикетка. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Изменение по сравнению с исходным уровнем в шкале сна Medical Outcomes Study MOS — количество сна в конечной точке Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 52 или прекращение исследования. Изменение по сравнению с исходным уровнем в опроснике воздействия фибромиалгии FIQ — общее количество баллов в конечной точке.
Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Количество участников с нежелательными явлениями, возникшими на фоне лечения НЯ , и серьезными нежелательными явлениями СНЯ. Места учебы Япония. Бредовые идеи в контексте повседневной жизни DICE. Более высокий балл означает большее количество сна. Том 4.
Лирика капсулы 300 мг Ольборг Изучение основных дат Начало исследования 1 января г. Академия наук. Исходный уровень - 4 недели лечения - 8 недель лечения. Активный компаратор: прегабалин Доза прегабалина составляет 75 мг в сутки в первую неделю, затем в течение 7 недель гибкая ежедневная доза , , или мг в зависимости от переносимости и ответа. Состоит из 9-элементного общего индекса проблем со сном продолжительность времени, чтобы заснуть, сколько часов сна каждую ночь в течение последних 4 недель ; По подшкалам MOS сонливость оценивалась от 1 все время до 6 никогда. Другие идентификационные номера исследования A Стимуляция блуждающего нерва при фибромиалгии.
FIQ — это инструмент оценки результатов, о котором сообщают пациенты, состоящий из 20 пунктов, предназначенный для оценки состояния здоровья, прогресса и исходов у пациентов с фибромиалгией 10 подшкал; 11 вопросов. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Состоит из 9-элементного общего индекса проблем со сном продолжительность времени, чтобы заснуть, сколько часов сна каждую ночь в течение последних 4 недель ; Общий индекс проблем со сном MOS оценивался от 1 все время до 6 никогда. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Заболевания нервной системы Заболевания опорно-двигательного аппарата Ревматические заболевания Мышечные заболевания Нервно-мышечные заболевания Фибромиалгия Миофасциальные болевые синдромы Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Прегабалин. Исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики KYN у здоровых субъектов в возрасте от 18 до 55 лет. MOS: анкета, оцениваемая пациентами для оценки качества и количества сна. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Клиническое исследование Лирики у пациентов, страдающих эпилепсией. Завершение исследования Действительный 1 февраля г. Профилактическое лечение прегабалином после травмы спинного мозга. Более высокий балл означает большую адекватность сна. Принимает здоровых добровольцев Нет. Hi-tACS на когнитивные функции у пациентов с шизофренией: пилотное исследование. Условия Шизофрения Тревога-коморбидность при шизофрении. Активный компаратор: прегабалин Доза прегабалина составляет 75 мг в сутки в первую неделю, затем в течение 7 недель гибкая ежедневная доза , , или мг в зависимости от переносимости и ответа.
Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Открытое долгосрочное исследование безопасности и переносимости люматеперона при лечении педиатрических пациентов с шизофренией или биполярным расстройством. Условия Шизофрения Тревога-коморбидность при шизофрении. Временное ограничение: До 53 недель. Стимуляция блуждающего нерва при фибромиалгии. Изменение по сравнению с исходным уровнем в шкале исследования медицинских результатов MOS сна - нарушение сна в конечной точке. Доза прегабалина составляет 75 мг в сутки в первую неделю, затем в течение 7 недель гибкая ежедневная доза , , или мг в зависимости от переносимости и ответа. Изучение основных дат Начало исследования 1 июля г.
Related Papers. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 26 января г. Исходный уровень, неделя 52 или прекращение исследования. Фибромиалгия длительностью менее года. Временное ограничение: До 53 недель. Количество рук 2. Изменение по сравнению с исходным уровнем в шкале сна Medical Outcomes Study MOS — адекватность сна в конечной точке Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 52 или прекращение исследования. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Количество участников с нежелательными явлениями, возникшими на фоне лечения НЯ , и серьезными нежелательными явлениями СНЯ. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Места По алфавиту A-Z По категориям. Биографии Академия наук.
Oleg Latyshev. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Состоит из 9-элементного общего индекса проблем со сном продолжительность времени, чтобы заснуть, сколько часов сна каждую ночь в течение последних 4 недель ; Подшкалы MOS Awaken Short of Breath или With a Headache оцениваются от 1 все время до 6 никогда. Временное ограничение: Неделя 52 или прекращение исследования. Изменение по сравнению с исходным уровнем в шкале исследования медицинских результатов MOS сна - общий индекс проблем со сном в конечной точке. Места По алфавиту A-Z По категориям. Исследование прегабалина. Лекарство: Прегабалин Субъектов рандомизируют в соотношении для лечения прегабалином или плацебо. Влияние taVNS на боль при фибромиалгии. Последнее опубликованное обновление Оценивать 9 января г. Применение прегабалина при послеоперационной боли у женщин, перенесших операцию по поводу рака молочной железы. Сон и нейропатическая боль — исследование вмешательства на прегабалине. Многоцентровое исследование фазы 3b прегабалина у пациентов с фибромиалгией, страдающих сопутствующей депрессией. Условия Фибромиалгия.
Условия Шизофрения Тревога-коморбидность при шизофрении. Субъектов рандомизируют в соотношении для лечения прегабалином или плацебо. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Баллы варьируются от 0 до , при этом более высокие баллы указывают на большее ухудшение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 18 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. Места По алфавиту A-Z По категориям. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 26 января г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 19 декабря г. Изменение по сравнению с исходным уровнем в опроснике воздействия фибромиалгии FIQ — оценка по подшкале в конечной точке Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 52 или прекращение исследования. Изменение по сравнению с исходным уровнем в опроснике воздействия фибромиалгии FIQ — общее количество баллов в конечной точке. Временное ограничение: Неделя 52 или прекращение исследования. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова Прегабалин Тревога-коморбидность при шизофрении Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование.
Изменение по сравнению с исходным уровнем в шкале исследования медицинских результатов MOS сна - общий индекс проблем со сном в конечной точке. Количество участников с нежелательными явлениями, возникшими на фоне лечения НЯ , и серьезными нежелательными явлениями СНЯ Временное ограничение: До 53 недель. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Заболевания нервной системы Заболевания опорно-двигательного аппарата Ревматические заболевания Мышечные заболевания Нервно-мышечные заболевания Фибромиалгия Миофасциальные болевые синдромы Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Прегабалин. Места По алфавиту A-Z По категориям. Полы, имеющие право на обучение Все. KF 3-исследование: Влияние чая и колы на абсорбцию перорального раствора рисперидона KF 3. Тип исследования Интервенционный. Академия наук.
Состоит из 9-элементного общего индекса проблем со сном продолжительность времени, чтобы заснуть, сколько часов сна каждую ночь в течение последних 4 недель ; Подшкалы количества сна MOS оценивались от 0 до 24 количество часов сна. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Временное ограничение: Неделя 52 или прекращение исследования. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 21 января г. MOS: анкета, оцениваемая пациентами для оценки качества и количества сна. Исследуемую популяцию составляют пациенты с диагнозом шизофрения по МКБ в возрасте от 18 до 65 лет. Более высокий балл означает большую адекватность сна. Первый отправленный 19 декабря г. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Биографическая энциклопедия. Дополнительные соответствующие термины MeSH Психические расстройства Спектр шизофрении и другие психотические расстройства Шизофрения Тревожные расстройства Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Прегабалин. To learn more, view our Privacy Policy. Ваш покорный слуга - член Международного научного программного комитета.]
Принимает здоровых добровольцев Нет. Первичное завершение Действительный 1 февраля г. Оценка хронотипа и центральной сенсибилизации у пациентов с синдромом фибромиалгии, поперечное исследование. Последняя проверка 1 января г. Изменение по сравнению с исходным уровнем в шкале исследования медицинских результатов MOS сна - пробуждение с одышкой или с головной болью в конечной точке. Изучение основных дат Начало исследования 1 июля г. Изучение основных дат Начало исследования 1 января г.
